Arkiv-Bilaga 10 (Toxoplasma aggl.CNS)
Från Referensmetodik för laboratoriediagnostik
Till innehållsförteckningen för Referensmetodik: Infektioner i centrala nervsystemet
Bilaga 10
Toxoplasma: Kvantitativ bestämning av IgG-antikroppar med direktagglutination
Indikation
Misstanke om toxoplasmos. Diagnosen aktuell toxoplasmos kan endast ställas på basen av flera olika analyser t ex IgG-agglutinationstest, IgG-aviditetstest, IgM-immunsorbent test/IgM-ISAGA, indirekt immunfluorescens (IgG, IgM, IgA).
Analysprincip
Prov blandas med formalinfixerade toxoplasmor. Vid närvaro av antikroppar riktade mot parasiten agglutineras dessa. Avläsningen sker med hjälp av platthållare med spegel.
Provmaterial
Serum eller likvor som värmeinaktiverats 30 min 56 °C. Provvolym: >=2 mL. Denna volym krävs då analysen ingår som en del av flera analyser för verifiering av toxoplasma, se ovan.
Provtagningsmaterial
Rör utan tillsats.
Apparatur
skakapparat
dragskåp
skakbord
kylskåp
frysskåp -18 °C
pipetter: 5-40 μL, 40-200 μL, 200-1000 μL
platthållare med spegel
Material
handskar
provrörsställ
spädningsrör av plast
mikrotiterplattor med rund botten
plasttejp för mikrotiterplattor
spetsar till pipetter: 5-200 μL, 200-1000 μL
Reagens
Toxo-Screen DA (bioMérieux, ref 75 481)
Hållbarhet se aktuellt kit
Analysprocedur
Se beskrivning i kit
Kalibrering av test
Anti-toxoplasma serum, human, tredje internationella standard 1994, Statens Seruminstitut, WHO International Laboratory for Biological Standards, Köpenhamn.
Kvalitetssäkring
Internkontroll
Positiv kontroll förutom den som medföljer kit: serum från person med latent (kronisk) toxoplasmos.
Negativ kontroll förutom den som medföljer kit: serum från person som ej haft toxoplasmos.
Metodfel: ± 1 titersteg
Ej acceptabla analysresultat:
- 1. Kontrollsera reagerar ej som förväntats.
- 2. Analysresultat som avviker mer än ± 1 titersteg jämfört med tidigare resultat av samma prov.
Säkerhetsaspekter: Arbete med mercaptoetanol sker i dragskåp.
